La FDA aprueba fármaco contra el VIH que presentó una eficacia cercana al 100% en ensayos clínicos

Se trata del primer medicamento inyectable con una eficacia cercana al 100 por ciento para prevenir el VIH. (REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo)

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles Yeztugo (nombre genérico lenacapavir), desarrollado por Gilead Sciences, como el primer medicamento inyectable de acción semestral para la prevención del VIH en adultos y adolescentes, según informó Reuters. Este fármaco, administrado por profesionales sanitarios en clínicas dos veces al año, ha generado expectativa entre inversores y activistas por su potencial para transformar la lucha contra la epidemia del VIH, que lleva más de cuatro décadas.

Los estudios clínicos de Yeztugo demostraron una eficacia cercana al 100% en la prevención de infecciones por VIH. En los ensayos realizados en hombres homosexuales, bisexuales, personas transgénero y mujeres cisgénero en África subsahariana, los participantes que recibieron la inyección presentaron entre un 89% y un 96% menos de riesgo de contraer el virus en comparación con quienes tomaron Truvada, el medicamento oral de profilaxis pre-exposición (PrEP) más utilizado. Ninguna mujer que formó parte de estos ensayos se infectó, informó Gilead.

El medicamento, parte de una nueva clase de antirretrovirales denominados inhibidores de la cápside, actúa bloqueando la entrada y replicación del VIH en las células del sistema inmunológico. Esta formulación de larga duración apunta a superar uno de los grandes retos de la prevención: la dificultad de mantener la adherencia a las terapias diarias en las poblaciones de mayor riesgo.

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