Científicos evalúan una herramienta que identifica tumores con más del 97% de precisión

Un modelo de inteligencia artificial logra diagnosticar más de 170 tipos de cáncer con una precisión superior al 97 por ciento - (Imagen Ilustrativa Infobae)

Un equipo internacional liderado por expertos de la Charité–Universitätsmedizin Berlin desarrolló un modelo de inteligencia artificial para clasificar más de 170 tipos de tumores con un nivel de precisión que supera el 97%.

El avance, publicado en la revista Nature Cancer, apunta a transformar el diagnóstico oncológico al permitir análisis precisos incluso con datos fragmentarios y sin necesidad de biopsias invasivas.

“El modelo no solo es preciso, sino también interpretable, lo que ofrece a los especialistas una comprensión clara de cómo se realizan las predicciones, algo fundamental en el ámbito clínico”, explicó el doctor Philipp Euskirchen, coautor principal del estudio.

Según divulgaron los autores, la técnica se basa en el análisis de patrones de metilación del ADN, un proceso epigenético que regula la actividad de los genes y cuya alteración es característica en células tumorales. Esta “huella epigenética” permite diferenciar con precisión subtipos de cáncer, incluso aquellos con rasgos histológicos similares.

Visualización del conjunto de datos utilizado para entrenar el modelo: cada punto representa el perfil epigenético de un tumor de referencia, y cada color corresponde a un tipo específico de cáncer (Nature Cancer 2025)

“Cientos de miles de modificaciones epigenéticas actúan como interruptores de activación y desactivación de secciones individuales de genes. Sus patrones forman una huella única e inconfundible”, señaló Euskirchen, investigador en la sede de Berlín del Consorcio Alemán del Cáncer y del Instituto de Neuropatología de Charité.

Este modelo fue diseñado para funcionar con datos obtenidos a través de distintas plataformas tecnológicas, como microarrays o secuenciación por nanoporos.

“Nuestro objetivo era desarrollar un modelo que clasificara los tumores con precisión, incluso si se basaban únicamente en partes del epigenoma tumoral completo o si los perfiles se recopilaban mediante diferentes técnicas y con distintos grados de precisión”, indicó el bioinformático Sören Lukassen, jefe del grupo de Ómica Médica del Instituto de Salud de Berlín en Charité.

La tecnología basada en patrones de metilación del ADN elimina la necesidad de biopsias invasivas en casos complejos (Imagen Ilustrativa Infobae)

El modelo fue validado con más de 5.000 muestras tumorales, alcanzando una precisión del 99,1% en tumores cerebrales y del 97,8% en cánceres generales. Además, mantuvo un rendimiento elevado incluso cuando se utilizaron datos incompletos o de baja resolución genómica.

“Nuestro modelo permite un diagnóstico muy preciso de tumores cerebrales en el 99,1% de los casos y es más preciso que las soluciones de IA existentes hasta la fecha”, aseguró Euskirchen.

Uno de los aportes más significativos de este modelo es su aplicación en escenarios donde realizar una biopsia resulta riesgoso. En esos casos, el análisis del líquido cefalorraquídeo puede ser suficiente para generar un diagnóstico confiable, lo que elimina la necesidad de intervención quirúrgica, siempre según estos especialistas.

“Examinamos el líquido cefalorraquídeo mediante secuenciación de nanoporos, una forma novedosa, muy rápida y eficiente de análisis genético. La clasificación realizada por nuestros modelos reveló que se trataba de un linfoma del sistema nervioso central, lo que nos permitió iniciar rápidamente la quimioterapia adecuada”, relató Euskirchen sobre un caso clínico reciente.

CrossNN es compatible con múltiples plataformas tecnológicas, superando las limitaciones tradicionales en el análisis epigenético (Imagen Ilustrativa Infobae)

Además, el modelo puede emitir predicciones en cuestión de segundos, lo cual lo vuelve particularmente útil en contextos donde se requieren respuestas rápidas.

El modelo no solo podría mejorar la precisión del diagnóstico, sino que permitiría avanzar hacia la identificación de genes asociados a subtipos tumorales específicos, lo que podría dar lugar a nuevos biomarcadores y estrategias terapéuticas individualizadas.

“Detectamos cómo la metilación en genes específicos, como MUM1, se asocia con subtipos raros de tumores, lo que nos ayudará a entender mejor sus mecanismos biológicos”, añadió Euskirchen.

Si bien los resultados son prometedores, los autores advierten que algunos tipos raros de tumores están subrepresentados en los conjuntos de datos, lo que limita el alcance actual del modelo en ciertos casos. También se presentaron dificultades para diferenciar entre subtipos similares, como los carcinomas renales de tipo papilar y de células claras.

Validado en más de 5.000 muestras, el modelo alcanza el 99,1% de precisión en tumores cerebrales - (Imagen Ilustrativa Infobae)

En colaboración con el Consorcio Alemán del Cáncer (DKTK), se están planificando ensayos clínicos en ocho centros oncológicos de Alemania. Uno de los objetivos es evaluar el uso de esta herramienta durante cirugías y en la práctica clínica habitual.

“Aunque la arquitectura de nuestro modelo de IA es mucho más sencilla que la de los enfoques anteriores y, por lo tanto, sigue siendo explicable, ofrece predicciones más precisas y, por consiguiente, una mayor certeza diagnóstica”, concluyó Lukassen.